Centre de recherche clinique
Le Texas Heart Institute du Centre de recherche clinique du Baylor College of Medicine soutient tous les domaines de la recherche clinique cardiovasculaire, du développement de protocoles à la facilitation des essais et à l'évaluation et au reporting post-essai.
Notre équipe d'experts soutient les activités de gestion de la recherche clinique pour tous les départements de recherche de THI, en plus des activités de gestion de la recherche clinique externalisées pour les cabinets privés et les cliniciens universitaires.
La recherche clinique en cours au THI est essentielle pour faire progresser la science médicale et générer des connaissances et des découvertes qui se traduisent par le développement de nouveaux médicaments et thérapies pour les maladies cardiovasculaires. Grâce à la recherche clinique et aux patients qui se portent volontaires pour y participer, nous obtenons des réponses à des questions importantes sur la prévention, le diagnostic et le traitement des conditions médicales.
Les équipes de recherche clinique de THI comprennent des médecins chercheurs, des scientifiques et des ingénieurs renommés qui travaillent sans relâche pour développer et tester en toute sécurité des traitements plus efficaces et moins invasifs.
La recherche clinique en cours au THI est essentielle pour faire progresser la science médicale.
Grâce à la recherche clinique et aux patients qui se portent volontaires pour participer à nos programmes, nous obtenons des réponses à des questions importantes sur la prévention, le diagnostic et le traitement des conditions médicales.
Ensemble, nous générons des connaissances et des découvertes essentielles qui se traduisent par le développement de nouveaux médicaments et thérapies pour les maladies cardiovasculaires.
Le centre intervient dans différents domaines d'activité pour les essais cliniques : promoteur, organisme de recherche sous contrat (ORC), centre de coordination, prestataire de services à l'acte et site d'essai. Nous fournissons ressources, expertise et bonnes pratiques pour faciliter la conduite et la gestion d'études de manière compétente, conforme et éthique.
SERVICES FOURNIS :
• Élaboration de protocoles
• Évaluation, négociation et gestion des accords d'essais cliniques
• Évaluation, négociation et gestion du budget des essais cliniques
• Gestion réglementaire (IRB, FDA, sponsor)
• Gestion de projet
• Gestion de la coordination • Saisie et validation des données
• Résumés de sécurité et d'efficacité
• Rapport d’étude final et stockage
• Assurance qualité et conformité
TYPES DE RECHERCHES EFFECTUÉES :
• Sponsorisé par l'industrie (toutes les phases)
• Initié par l'IP
• Épidémiologique
Raisons scolaires ou universitaires
• Traductionnel
• Mesures des résultats
• Sensibilisation communautaire
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