Essais cliniques
Si vous envisagez de participer à un essai clinique au Texas Heart Institute, nous vous encourageons à nous contacter. Tous les essais doivent avant tout protéger la sécurité des patients. Nos enquêteurs suivent attentivement les protocoles conçus pour maximiser les bénéfices et réduire les risques. Nous fournissons aux patients éligibles un processus de consentement éclairé dans lequel les patients peuvent poser des questions et recevoir des informations sur l'étude avant de décider de participer. Vous pourriez être un bon candidat pour l’un de nos essais en cours si vous présentez l’une des conditions suivantes :
L'étude ACT est conçue pour identifier le moment optimal pour vérifier le temps de coagulation activé (ACT) après un bolus d'héparine lors d'une intervention coronarienne percutanée (ICP).
Cette étude vise à tester la faisabilité de l’Apple Watch comme outil d’auto-vérification rapide pour la détection des crises cardiaques.
L’objectif de cette étude est de démontrer l’efficacité et la sécurité du ziltivekimab dans la réduction du risque d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs lorsqu’il est initié le plus tôt possible chez les patients adultes présentant un infarctus du myocarde (IDM) avec ou sans sus-décalage du segment ST.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la faisabilité de l’utilisation du système de cœur artificiel total (TAH) BiVACOR pour soutenir les patients adultes atteints d’insuffisance cardiaque biventriculaire sévère ou d’insuffisance cardiaque univentriculaire dans laquelle l’assistance par dispositif d’assistance ventriculaire gauche (DAVG) n’est pas recommandée, qui nécessitent une assistance circulatoire mécanique pour maintenir la vie.
Étude de phase IIA, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur l'administration intraveineuse unique ou répétée de cellules stromales mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical (UC-MSC) chez des patients atteints de cardiomyopathie ischémique.
Étude de phase IIA, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur l'administration intraveineuse unique ou répétée de cellules stromales mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical (UC-MSC) chez des patients atteints de cardiomyopathie ischémique.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et l’efficacité du système de thrombectomie Cleaner™ Pro pour la thrombectomie par aspiration chez les patients atteints d’embolie pulmonaire aiguë (EP).
Il s'agit d'une étude visant à démontrer l'innocuité et l'efficacité du système Reducer pour le traitement des patients souffrant d'angine de poitrine réfractaire traités par un traitement médical conforme aux directives maximales tolérées qui présentent des preuves objectives d'ischémie myocardique réversible dans la distribution de l'artère coronaire gauche et qui sont jugés inaptes à la revascularisation.
Étude de phase IIB, randomisée, contrôlée par placebo, multicentrique, évaluant l'efficacité et la sécurité comparatives de l'administration de cellules souches mésenchymateuses allogéniques par rapport au placebo chez des patients atteints de cardiomyopathie dilatée non ischémique.
Diurétiques seuls vs. Dispositif endovasculaire Aortix pour insuffisance cardiaque aiguë (DRAIN-HF). Aortix est un dispositif d'assistance circulatoire destiné aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique (IC) sous traitement médical, hospitalisés pour insuffisance cardiaque aiguë décompensée (ICAD) et présentant une congestion persistante malgré le traitement médical habituel.
Une étude adaptative de phase 2/3 multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, randomisée, parallèle, à 3 bras pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DA-1229 (évogliptine) dans la maladie calcifiante de la valve aortique du patient avec une sténose aortique légère à modérée (EVOID -COMME).
Le Registre nord-américain de la dysplasie fibromusculaire est un projet de recherche international visant à recueillir des données cliniques et à fournir des ressources aux patients atteints de dysplasie fibromusculaire (DFM) et aux professionnels de santé. Les registres collectent des informations permettant d'étudier et de mieux comprendre cette pathologie. Ces informations contribueront à améliorer la prise en charge des patients atteints de DFM.
Contactez-nous pour en savoir plus à l'adresse women@texasheart.org
Le Houston HeartReach Registry est une étude de recherche à l'échelle de la communauté qui vise à améliorer la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies cardiaques pour toutes les femmes afin d'aider à identifier les tendances des risques pour la santé cardiaque dans une population diversifiée de femmes, à développer de futurs essais cliniques, et recruter des femmes pour de futures études de recherche.
Une étude pivot multicentrique à un seul bras pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du système de dispositif de fermeture Vivasure PerQseal® lorsqu'il est utilisé pour obtenir l'hémostase des artériotomies fémorales courantes créées par des gaines de 12 à 22 f chez les patients subissant des procédures interventionnelles percutanées basées sur un cathéter.
L'étude de phénotypage du choc cardiogénique pour l'identification des biomarqueurs de récupération cardiaque (étude phénotypique) est conçue pour définir l'incidence de la récupération myocardique hémodynamique et fonctionnelle dans une population de patients impartiale traitée par assistance circulatoire mécanique aiguë (AMCS) pour un choc cardiogénique.
Cette étude sera une étude de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'effet de 10 mg d'obicetrapib chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse (ASCVD) qui ne sont pas suffisamment contrôlés malgré un traitement hypolipidémiant maximal toléré pour réduire le risque. de décès d'origine cardiovasculaire, d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral et de revascularisation coronarienne non élective.
Le Registre nord-américain de la dysplasie fibromusculaire est un projet de recherche international visant à recueillir des données cliniques et à fournir des ressources aux patients atteints de dysplasie fibromusculaire (DFM) et aux professionnels de santé. Les registres collectent des informations permettant d'étudier et de mieux comprendre cette pathologie. Ces informations contribueront à améliorer la prise en charge des patients atteints de DFM.
Contactez-nous pour en savoir plus à l'adresse women@texasheart.org
Réduction des symptômes de congestion pulmonaire à l'aide du shunt de l'onde V dans l'insuffisance cardiaque avancée.
Essai randomisé à 3 bras avec la norme de soins seule contre une perfusion intraveineuse ou une injection transendocardique de cellules stromales mésenchymateuses multipotentes dérivées de moelle osseuse allogénique plus la norme de soins chez des patients atteints de cardiomyopathie associée aux anthracyclines
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