Essais cliniques

Tous les essais au Texas Heart Institute doivent avant tout protéger la sécurité des patients.

Nos enquêteurs suivent attentivement les protocoles conçus pour maximiser les avantages et réduire les risques.

Nos essais sont examinés et suivis par des comités d'éthique institutionnels indépendants (IRB) et, si nécessaire, par la Food and Drug Administration (FDA) afin de garantir la sécurité des patients et la conformité réglementaire.

Nos essais cliniques ont des critères d'éligibilité stricts que les investigateurs doivent respecter lors du recrutement des participants à l'étude.

Le Texas Heart Institute propose aux patients éligibles un processus de consentement éclairé. Au cours de ce processus, les patients peuvent poser des questions et recevoir des informations sur l'étude avant de décider de participer à un essai clinique.

La participation d'un patient à un essai clinique est toujours volontaire et le patient peut arrêter sa participation à tout moment.

Si vous envisagez un essai clinique au Texas Heart Institute, nous vous encourageons à nous contacter.

Voici quelques questions que vous voudrez peut-être poser :

• Qu'est-ce qui est étudié ?
• Quels tests et traitements vais-je recevoir ?
• Combien de temps durera le procès ?
• Y a-t-il des effets secondaires?
• Qui dois-je contacter en cas de problème ou de question ?
• À quelle fréquence vais-je revenir pour des visites de suivi ? Où est-ce que je vais?
• Vais-je devoir rester à l'hôpital ?
• Y a-t-il des frais pour moi ou mon assurance pour participer à cette étude ?
• Est-ce que je pourrai voir mon propre médecin? Qui supervisera mes soins pendant ma participation?
• Qui dois-je contacter si je souhaite quitter l'essai clinique ?

Pour en savoir plus sur les essais cliniques actuellement disponibles au Texas Heart Institute, consultez notre page Essais cliniques ou appelez-nous ou envoyez-nous un courriel.

Vous pouvez consulter ClinicalTrials.gov pour obtenir une liste exhaustive d'études cliniques financées par des fonds privés et publics portant sur un large éventail de maladies et d'affections.

Le Bureau de la protection de la recherche sur les sujets humains (OHRP) du Département américain de la santé et des services sociaux a créé une série de courtes vidéos informatives pour aider les participants potentiels à comprendre comment fonctionne la recherche.

Pour en savoir plus sur les essais cliniques du point de vue d'un patient, vous pouvez consulter la page Web « À propos des essais cliniques » du National Heart, Lung, and Blood Institute ou la page Web d'information aux patients de la FDA sur les essais cliniques.